哪些类型企业需要建立医疗器械生产质量管理体系？

根据法规要求，所有医疗器械生产企业，注册人，备案人均应按照要求建立质量管理体系，并保证有效运行。如下图所示企业:

上述5种类型的企业均应建立医疗器械生产质量管理体系，健全并保证有效运行;严格按照经注册或备案的产品技术要求组织生产，保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。

二、医疗器械生产企业建立质量管理体系的依据。

医疗器械生产企业应当严格按照相关法规和/或标准建立生产质量管理体系，以下简称GMP体系。相关法规和标准部分如下表:

企业应参考或部分参考以上法规和标准的要求，逐步建立适合自己的生产质量管理体系，方可既满足法规的要求，又适应企业的发展。

   ISO13485怎样申请认证？

       做13485必须精通产品技术，譬如，有源的应精通9706，无菌的应精通11135、11134、11137、11607、10993、1104、药典、净化车间、微生物评价、金属的应精通金属材料结构分析、加工工艺、灭菌、包装、生物学评价、微生物学评价、还应精通风险分析、设计控制、各国的法律法规；否则要闹笑话的。

　　我们的一个客户想做ISO13485：2003，选择的是TUV。但他们的老总还想要一张国内的证书，自己打电话问北京华光，他们说只能做YY0287，还不能认证ISO13485，怎么回事？解答一下：
　　中国没有购买ISO13485标准，所以在国内只能做YYT0287，ISO13485通过了也只能在国外用。

　在国内使用，等同采用ISO 13485；但是在国际上没有YYT0287，只有ISO 13485，但是一些国家的政府机构其实也不认可13485，比如美国，因此你的医疗器械到底应包含哪些法律法规的要求，应首先分析你的产品准备销往哪个国家，然后了解该国政府机构认可哪些认证，然后修订你的质量管理体系。ISO13485在5.6管理评审特别提出的要评审的输入要求：新的或者修订的法规要求。你的客户若做的产品类别比较高，既想在国内销，又想在国外销，建议两个认证都做，国内的华光做0287，国外的TUV做13485，但是若产品类别高的话，做好应做CE或者510K。

　　ISO13485和ISO9001相比，追加了很多关于技术上的要求，因此标准暂不必去读。应先了解对方产品的生产流程，确定对方生产技术特点，然后去研究该企业的技术特点，直到技术上没有问题为止。然后结合企业的技术特点，确定应编制的手册和程序文件的内容。特别注意应编制风险管理的程序，过程验证的程序，产品召回程序，医疗事故报告程序，若为无菌产品的话还应制定灭菌批号的方法，灭菌操作的方法，微生物控制的程序，生物学评价的程序。

　　ISO13485标准中国没有购买，因此只有需要出口的医疗器械公司才会考虑过此标准，在国内，使用的是GB-YYT0287标准，与ISO13485标准其实是一样的。通过ISO13485并不表明通过了ISO9001，因为其要求是有区别的，国外通常的做法是两个标准同时通过。如果要向欧洲出口产品，还需要过CE认证。